AMGN

Amgen公布2025年第四季度调整后EPS和营收高于一致预期，营收同比增长9%。

Amgen公布2025年第四季度业绩，调整后EPS和营收均高于华尔街预期。

Amgen公布2025财年第四季度及全年强劲业绩，Q4营收同比增长9%至$9.9 billion，全年营收增长10%至$36.8 billion。

Amgen表示，其2025年Q4业绩包括超预期的$9.9 billion营收和$5.29的调整后EPS。

Amgen公布2025财年第四季度及全年强劲业绩，其中第四季度营收增长9%至$9.9 billion，全年营收增长10%至$36.8 billion。

Amgen公布的2025年Q4业绩超出分析师预期，营收$9.9 billion、调整后EPS $5.29。

Amgen公布的2025年Q4业绩高于预期，调整后EPS和营收均超出一致预期。

Amgen公布2025年Q4营收$9.87 billion，同比增长8.6%，并高于分析师预期。

Amgen公布的2025年第四季度业绩领先一致预期，调整后EPS和总营收均超出预估。

Amgen公布2025年第四季度业绩超预期，显示近期经营表现强于预期。

Amgen公布的2025年Q4业绩高于预期，营收$9.9 billion，调整后EPS为$5.29。

在2025年Q4财报电话会上，Amgen表示，产品组合广度推动2025年营收和EPS实现两位数增长，14款产品的年度销售额超过$1 billion。

Amgen公布2025财年第四季度及全年业绩，显示营收和EPS增长，Q4营收同比增长9%至$9.9 billion，全年营收增长10%至$36.8 billion。

Amgen公布2025财年第四季度及全年业绩，营收和EPS均实现两位数增长，其中第四季度营收增长9%至$9.9 billion。

Amgen公布2025年第四季度及全年业绩，季度和年度营收、净利润以及每股收益均同比提升。

Amgen公布的2025年Q4业绩好于预期，营收$9.87 billion、调整后EPS $5.29均超出分析师估计。

Amgen公布的2025年Q4业绩高于预期，营收同比增长9%至$9.9 billion，调整后EPS为$5.29，高于$4.73的一致预期。

Amgen公布2025年第四季度及全年营收稳健增长，Q4营收约增长9%至约$9.9 billion，全年营收增长10%至约$36.8 billion。

Amgen在2026年2月4日公布强劲业绩，与2025年Q4业绩向好一致。

文章对Amgen的2025年Q4业绩给予积极评价，显示公司交出了一份有利的财报。

Amgen表示，其2025年Q4及全年业绩显示营收增长，Q4营收约增长9%至约$9.9 billion，全年营收增长10%至约$36.8 billion，主要受产品组合整体销量提升推动。

Amgen公布2025年第四季度调整后EPS和营收均高于一致预期，总营收同比增长9%。

Amgen公布2025年第四季度盈利和营收均超预期。

Amgen公布的2025年第四季度营收和盈利好于预期，全年销售也显示出产品组合的创纪录动能。

Amgen公布的2025年Q4业绩高于一致预期，营收$9.87 billion和调整后EPS $5.29均超出分析师估计。

Amgen公布2025年Q4营收$9.87 billion、EPS $5.29，营收和利润均超出一致预期。

Amgen公布2025年Q4调整后EPS为$5.29、营收$9.87 billion，营收和利润两项指标均超出一致预期。

Amgen公布的2025年Q4业绩高于一致预期，营收$9.9 billion、调整后EPS $5.29均高于分析师预期。

Amgen公布2025年Q4业绩领先一致预期，营收$9.87 billion和non-GAAP EPS $5.29均超出分析师预期。

Amgen公布2025年第四季度调整后EPS为$5.29，营收$9.87 billion，均高于华尔街预期。

Amgen第四季度2025年业绩超出华尔街预期，产品销售额接近$9.4 billion。

Amgen公布Q4业绩，EPS超预期但销售额略低于预期。

Amgen披露，涉及2016-2018年的IRS审计已升级为正式争议，公司收到一份拟议调整通知。

Amgen表示，IRS就2016-2018年事项发出拟议调整草案，主要涉及美国与波多黎各利润分配；若最终维持，可能对财报产生重大影响。

Piper Sandler将Amgen目标价从$432下调至$427，同时维持增持评级，仍看好罕见病动能带来的营收上行空间，包括Uplizna和Tepezza。

Piper Sandler维持Amgen增持评级，目标价为US$427，理由是Uplizna带来的罕见病上行空间以及TEPEZZA皮下注射剂型III期数据的支撑。

Piper Sandler将Amgen目标价从$432下调至$427，同时重申增持评级，并指出2026-2027年营收可能受罕见病业务动能推动，尤其是Uplizna和Tepezza。

高盛将安进目标价从$425下调至$389，同时重申“买入”评级，称这是在安进披露与美国国税局争议后进行模型调整。

安进在ADA上展示了VESALIUS-CV III期亚组数据，显示Repatha在无既往心梗或卒中的高风险糖尿病患者中，相比安慰剂可将首次重大心血管事件降低29%，4-P MACE下降21%。

安进公布了来自VESALIUS CV试验的Repatha新结果。

安进重点展示了VESALIUS-CV亚组数据，显示在无显著动脉粥样硬化的高风险糖尿病患者中，心血管事件减少31%。

安进公布新的VESALIUS-CV III期亚组数据，显示Repatha在无已知显著动脉粥样硬化、且伴有糖尿病的高风险一级预防患者中，可将首次重大心血管事件降低31%；结果已在ACC上公布并发表于JAMA。

安进重点展示了VISSCELIA-CV III期数据，显示Repatha在未出现新的安全信号的情况下，可将复合心血管终点降低25%，心梗降低36%。

文章重申了VESALIUS-CV III期结果，显示Repatha可降低无既往心梗或卒中人群的重大不良心血管事件。

公司表示，Repatha一级预防心血管结局数据预计将在下半年公布。

Trefis将安进的主要看空逻辑概括为：由于专利转换和生物类似药竞争，Prolia/Xgeva销售可能比预期更快下滑。

Zacks警告称，受生物类似药上市影响，Prolia和XGEVA销售预计将在2026年大幅下滑，同时加剧定价、竞争、管线和专利到期方面的担忧。

管理层表示，在Q1大幅下滑后，受多家生物类似药竞争对手推动，Prolia和XGEVA在2026年剩余时间里将面临更快的销售侵蚀。

安进表示，denosumab竞争将在2026年进一步加速销售下滑，目前全球已有多款生物类似药上市，且Q1压力仍在继续。

Trefis强调了安进2025财年的增长驱动因素，包括收购的罕见病业务收入同比增长14%至$5.2 billion，以及Repatha、EVENITY和TEZSPIRE分别增长36%、34%和52%。

安进表示，公司已发布新闻稿，报告截至2025年12月31日的第四季度及全年未经审计经营业绩，以及年末财务状况。

欧盟委员会批准安进的IMDYLLTRA用于广泛期小细胞肺癌成人患者的单药治疗，适用于一线铂类化疗后进展或进展后的患者；依据DeLLphi-304数据，该药可将死亡风险降低40%，且中位总生存期较化疗延长超过5个月。

安进在EULAR 2026上展示了新的TAVNEOS真实世界数据，支持其在罕见自身免疫疾病中的安全性和疾病控制表现。

管理层将MariTide定位为一种长效肥胖治疗和维持方案，全年可能仅需4到6针。

安进表示，一项纳入300名受试者的转换研究将测试患者从每周一次的减重药物切换到每8周一次或每季度一次给药的MariTide。

安进在摩根大通医疗健康大会上表示，其肥胖候选药物MariTide可能被开发为每季度一次注射。

安进表示，MariTide仍被定位为差异化的肥胖候选药物，可按每月、每两个月或每季度给药，减重目标位于20%出头水平。

管理层表示，维持治疗数据继续支持季度给药，而无需假设疗效必须打折，进一步强化了MariTide差异化的便利性。

安进报告称，大多数参与者在完成第一部分后，使用较低频率的每月或每季度MariTide维持剂量后，体重减轻效果又维持了52周，耐受性良好，且没有新的安全信号。

安进表示，MariTide可做成手持式自动注射器，支持每月或更低频率给药。

安进表示，公司正在推进覆盖更广的MariTide III期项目，并在潜在上市前扩大生产能力。

文章称，MariTide已进入6项III期试验，凸显安进这款肥胖候选药物仍在持续推进后期开发。

安进表示，MariTide目前正在6项III期试验中展开研究，覆盖肥胖相关疾病，包括糖尿病、心脏病和睡眠呼吸暂停。

安进表示，已启动MARITIME III期项目，并计划在心血管疾病、心衰和睡眠呼吸暂停方面开展更多研究。

安进已在MARITIME项目中启动两项MariTide III期试验，一项针对无2型糖尿病的肥胖或超重患者，另一项针对2型糖尿病患者。

安进表示，Q1收入同比增长6%，non-GAAP EPS增长5%；六大增长驱动业务贡献了第一季度产品销售额的70%，并增长24%。

安进表示，公司交出强劲的2026年Q1成绩单，核心增长驱动业务合计贡献近70%的季度销售额，整体增长24%；产品销售额同比增长4%，Repatha增长34%至$876 million，Uplizna增长188%至$262 million，TEPEZZA增长29%至$490 million，而Prolia和Xgeva在生物类似药压力下分别下滑32%。

安进高管借助杰富瑞投资者大会亮相，阐述了Q1增长、后期管线重点、MariTide上市准备以及2026年增长计划。

安进表示，CFO Peter Griffith、SVP Narimon Honarpour和SVP Kave Niksefat将于2026年6月4日在杰富瑞全球医疗保健大会上发言。

安进表示，AI正日益成为R&D、制造和商业运营的核心，正在提升抗体优化、试验招募和效率，同时支撑45%至46%的利润率目标。

安进公布了Phase 3 MITIGATE开放标签延长期数据，显示在IgG4相关疾病中疾病控制持续稳定，且安全性特征与UPLIZNA既有特征一致。

安进报告了TEPEZZA皮下制剂的积极Phase 3数据。

安进公布了TEPEZZA贴身输注给药研究的积极顶线Phase 3结果，其中眼球突出应答率为77%。

安进公布Q1 2026调整后EPS为$5.15，超预期，营收增长6%至$8.6 billion，并将全年指引上调至调整后EPS $21.70-$23.10、营收$37.1 billion-$38.5 billion。

安进公布Q1 2026调整后EPS为$5.15、营收为$8.62 billion，均高于一致预期，营收同比增长6%。

安进公布的第一季度业绩在EPS和销售额两项上都超出分析师预期。

安进公布Q1 2026 EPS为$4.25，超出分析师预期，但销售额环比下滑至$6.24 billion。

安进计划在其美国制造网络追加投资US$300 million，其中包括波多黎各、俄亥俄、加利福尼亚和北卡罗来纳州的项目。

安进宣布在其美国制造网络追加投资$300 million，使过去一年已披露的制造和创新投资总额接近$2 billion。

安进重申2026年约$2.6 billion的capex，用于扩充俄亥俄、北卡罗来纳和波多黎各的产能，其中包括MariTide上市准备。

安进披露将对其美国制造网络扩建$650 million，并在此前加码加利福尼亚、俄亥俄和北卡罗来纳州的产能投资。

FDA正与安进合作，在有限期小细胞肺癌的STREAM SCLC概念验证实时临床试验中使用AI和实时数据。

安进入选FDA实时临床试验计划，并将把这一框架用于其用于小细胞肺癌的Phase 1b STREAM SCLC试验。

安进表示，正与FDA合作推进IMDELLTRA的实时临床试验方案，使用电子健康记录和实时数据采集。

安进成为首批参与Paradigm Health与FDA合作计划的药企之一，其资助的Phase 1b试验采用实时数据审查模型，旨在加快监管审查。

文章称，FDA提议撤销Tavneos批准，因而打压了投资者情绪，理由包括缺乏被证实的有效性以及原始申报中的虚假陈述。

文章称，FDA于2026年1月要求安进自愿撤回Tavneos，原因是试验数据完整性担忧和潜在肝毒性风险，不过该药仍在市场上销售。

Prolia在Q1 2026销售额暴跌34%至$727 million，远低于分析师预期，原因是专利到期后竞争加剧。

安进发布2026年指引，预计总营收为US$37.1 billion至US$38.5 billion，GAAP EPS为US$15.62至US$17.10，税率预期为14.5%至16.0%。

管理层在一季度报告后重申了2026年全年营收指引为$37.1 billion至$38.5 billion。

杰富瑞首次覆盖安进，给予“持有”评级和US$350目标价，并表示该股在过去六个月大涨约35%后估值已较为合理。

Simply Wall St报道称，过去一年有多位安进内部人士卖出股票，其中Murdo Gordon卖出US$2.3 million、Nancy Grygiel在过去三个月卖出US$400,000，期间没有记录到内部人买入。

Santos Esteban（Associate）提交Form 144，拟出售AMGEN INC 54,792股（约$20,772,598）——大额交易。

DAVID M REESE & JOAN I CHUCO-TTEE CHU-REESE FAMILY TRUSTU/A DTD 01/07/2005（Officer）提交Form 144，拟出售AMGEN INC 25,225股（约$7,679,524）——属于集中内幕卖股潮的一部分。

DEREK MILLER（Officer）提交Form 144，拟出售AMGEN INC 1,524股（约$447,655）——属于集中内幕卖股潮的一部分。

DAVID REESE（Officer）提交Form 144，拟出售AMGEN INC 8,711股（约$2,554,224）——属于集中内幕卖股潮的一部分。

Santos Esteban（关联方）提交了拟出售 8,711 股 AMGEN INC（约 $2,544,570）的 Form 144，属于一波集中式内幕减持的一部分。

DEREK MILLER（高管）提交了拟出售 500 股 AMGEN INC（约 $146,279）的 Form 144，属于一波集中式内幕减持的一部分。

Gordon Murdo（高管）提交了拟出售 8,771 股 AMGEN INC（约 $2,590,076）的 Form 144，属于一波集中式内幕减持的一部分。

Graham Jonathan P（高管）提交了拟出售 25,045 股 AMGEN INC（约 $7,336,682）的 Form 144，属于一波集中式内幕减持的一部分。

Grygiel Nancy A.（高管）提交了拟出售 1,589 股 AMGEN INC（约 $483,800）的 Form 144，属于一波集中式内幕减持的一部分。

Amgen Ventures 已投资 Ember LifeSciences，财务条款未披露。

Zacks 将 Amgen 的肥胖候选药物 MariTide 视为关键管线资产和核心管线重点。

Amgen 公布肥胖候选药物 MariTide 的强劲减重结果，提升了市场对其代谢管线的关注。

Amgen 表示，MariTide 在一项为期 52 周的 Phase 2 试验中实现了最高 20% 的平均体重下降。

Amgen 公布 MariTide 的完整 Phase 2 数据，显示在肥胖患者中平均减重最高约 20%，T2D 患者的 HbA1c 显著下降，且未出现新的安全性信号。

Amgen 发布 MariTide 的 Phase 2 数据，显示在 52 周时平均减重最高约 20%，且一年后仍有继续改善的潜力，并带来心代谢获益。

Amgen 表示，MariTide 的 Phase 2 中期分析已完成，项目仍按计划推进，预计在 2024 年末公布数据并进行 Phase 3 规划。

Amgen 表示，MariTide 的 Phase 2 数据预计将在 2024 年末公布。

Amgen 公布了 MariTide 的动物及早期人体数据，显示其具有剂量依赖性减重效果和可接受的安全性。

Amgen 表示，MariTide 仍处于 Phase 2，预计将在 2024 年末发布数据读出。

Amgen 表示，MariTide 正在开展 9 项全球 Phase III 研究，覆盖肥胖及相关疾病，另有 3 项 Phase III T2D 研究计划于 2026 年启动。

Amgen 表示，计划在 2026 年后期启动 MariTide 针对糖尿病患者的 Phase 3 研究，将该肥胖项目扩展到现有试验之外。

在日本报告患者死亡后，Amgen 的 Tavneos 面临不断升级的安全性审查，导致新处方受限，并引发考虑在美国撤市。

《华尔街日报》报道称，至少有 20 人在日本服用 Amgen 的罕见病药物 Tavneos 后死亡，合作伙伴 Kissei Pharmaceutical 还报告了更多可能致命的肝损伤病例。

Amgen 股东批准了有关高管薪酬的咨询性投票。

Amgen 披露，股东已批准公司高管薪酬的咨询性投票。

股东在 2024 年年度会议上批准了关于 Amgen 高管薪酬的咨询性投票。

股东批准了关于公司高管薪酬的咨询性投票。

股东批准了关于公司高管薪酬的咨询性决议。

股东在 2021 年年度会议上批准了关于 Amgen 高管薪酬的咨询性决议。

股东批准了关于 Amgen 高管薪酬的咨询性决议。

Amgen 表示，股东已批准公司高管薪酬的咨询性投票。

股东在 2018 年年度会议上批准了关于 Amgen 高管薪酬的咨询性投票。

Amgen 股东未批准要求设立独立董事长的提案。

股东未批准要求公司设立独立董事长的提案。

Amgen 股东选举 12 名董事候选人全部当选，任期一年，至 2027 年年度会议届满。

Amgen 股东确认安永会计师事务所（Ernst & Young LLP）为公司 2026 财年的独立注册会计师。

Amgen 宣布，Peter H. Griffith 将于 2026 年 8 月 31 日起退休，卸任执行副总裁兼首席财务官，并将以非高管身份继续任职至 2027 年 1 月 31 日。

Amgen 任命 Thomas Dittrich 自 2026 年 9 月 1 日起出任执行副总裁兼首席财务官，过渡期自 2026 年 7 月 1 日开始。

Freedom Broker 将 Amgen 评级由持有上调至买入，并维持 $375 目标价不变，称第一季度业绩符合预期，Amgen 的主要增长驱动因素仍然完好。

Zai Lab 强调与 Amgen 的合作，评估 zocilurtatug pelitecan 与 Amgen 的 tarlatamab 联用于小细胞肺癌；同时，AACR 2026 数据支持 zoci 作为骨干疗法的潜力。

Zai Lab 表示，已与 Amgen 规划或正在开展多项 zocilurtatug pelitecan 联合治疗研究，覆盖小细胞肺癌的一线及后线治疗。

Amgen 与 Zai Lab 达成全球临床试验合作，将测试 IMDELLTRA 联合 Zai Lab 的 zocilurtatug pelitecan 用于广泛期小细胞肺癌，由 Amgen 赞助并主导这项 Phase 1b 研究。

Amgen 与 Zai Lab 达成全球临床试验合作，并将赞助一项 Phase 1b 研究，测试 IMDELLTRA 联合 zocilurtatug pelitecan 用于广泛期小细胞肺癌患者。

Amgen 表示，CFO Peter Griffith 和研发执行副总裁 Jay Bradner 将于 2026 年 5 月 13 日在美国银行美林全球医疗保健会议上发表演讲，网络直播可在线收看。

Viridian 报告了一项实验性甲状腺眼病治疗的强劲结果，这可能成为 Amgen 在 TED 领域的新竞争对手。

Viridian 公布其甲状腺眼病治疗的 Phase 3 结果虽为正面但不及预期，这一竞争性进展看起来对 Amgen 在 TED 领域的地位有利。

Viridian 公布了皮下注射 elegrobart 用于慢性甲状腺眼病的 Phase 3 积极结果，并表示计划在 2027 年第一季度申请批准，推进一款更便捷、潜在上可与 Amgen 的 Tepezza 竞争的产品。

Viridian 表示，其皮下注射 VRDN-003 的顶线 Phase 3 数据预计将在 2026 年上半年公布，FDA 申报计划在 2026 年底进行，为 Tepezza 再添一个潜在 TED 竞争者。

Viridian 公布 elegrobart 用于慢性甲状腺眼病的晚期试验取得积极结果，强化了其对 Amgen TEPEZZA 业务的潜在竞争威胁。

Amgen 表示，将扩建其位于波多黎各 Juncos 的生物制剂生产设施，以提升产能并支持员工队伍增长。

Amgen 宣布对其美国制造网络投资 $650 million 进行扩张，重点位于波多黎各 Juncos 的生物制剂工厂，以提高产量并新增近 750 个岗位。

Amgen 警告称，随着多家生物类似药竞争者进入市场，Prolia 和 Xgeva 的销售预计将更快侵蚀。

Prolia 第一季度 2026 销售额同比下降 34%，Amgen 表示，随着更多生物类似药在全球上市，今年销售侵蚀仍将加速。

文章称，Amgen 于 2025 年失去 Prolia 的专利独占权，给这款骨质疏松药物带来竞争压力。

FDA 批准了 Teva 的 Prolia 生物类似药 Ponlimsi 在美国上市，适用于 Prolia 的所有适应症，进一步加大了 Amgen 重要产品面临的竞争压力。

Amgen 表示，其 denosumab 于 2025 年失去专利独占权，影响了一个重要增长驱动。

Amgen 表示，随着生物类似药竞争加剧，Prolia 在 2026 年将面临更快的销售侵蚀。

Amgen 提示，Sandoz 和解后，近期 Prolia 和 Xgeva 生物类似药上市带来短期压力。

Amgen 就 denosumab 生物类似药与 Sandoz 达成美国专利诉讼和解，为 Jubbonti 和 Wyost 最早于 2025 年 5 月 31 日在美国上市扫清了道路。

Amgen 就 Sandoz 拟推的 Prolia 和 Xgeva denosumab 生物类似药起诉 Sandoz，称侵犯了 21 项专利，并寻求在这些专利到期前阻止其上市。

FDA 已受理 Sandoz 的 denosumab 生物类似药申请，推动这款可覆盖全部参照适应症、并可能与 Prolia 和 Xgeva 竞争的产品向前迈进。

博安在中国推出 Boyoubei 作为 Prolia 生物类似药，为 Amgen 的骨质疏松业务再添竞争压力。

Amgen 表示，其股息支付为每股 $2.52，较上年同期季度增长 6%。

Amgen 宣布将下一季度股息上调至每股 $2.52，派息日期定为 2026 年 3 月 6 日。

Amgen 上调季度股息，显示将向股东提供更高的现金回报。

Amgen 表示，在提交一份 Changes Being Effected 补充申请以修订 Tavneos 的肝毒性警示措辞并补充 VBDS 病例更多细节后，将与 FDA 沟通。

2026 年 3 月下旬，FDA 警告称，Amgen 分销的 Tavneos 与严重肝损伤有关联，为该药物带来新的安全和监管悬而未决因素。

FDA 因肝脏安全担忧以及 ChemoCentryx 处理关键试验结果的方式，要求撤回 Tavneos，但 Amgen 表示不打算将该药物撤市，并正在与监管机构评估下一步。

Amgen 表示，继该产品 2025 年在日本上市后，预计 2026 年及以后还将在全球新增 TEPEZZA 上市。

Amgen 计划在 2026 年进一步推进 Tepezza 上市，并扩大处方医生覆盖面，在日本早期放量基础上继续发力。

Amgen 表示，dazodalibep 的两项 III 期干燥综合征研究已全部入组，预计于 2026 年下半年完成。

两项 III 期干燥综合征研究目前均已全部入组，预计于 2026 年下半年完成。

Amgen 公布了 dazodalibep 用于干燥综合征的 II 期数据，显示疾病活动度、症状和疲劳均有改善，且该药整体安全、耐受性良好。

管理层表示，IMDELLTRA 已成为二线小细胞肺癌的标准治疗，美国已有超过 1,800 个治疗点在使用该药，且如今大多数剂量都在社区医疗场景中给药。

Amgen 表示，在 2025 年美国获完全批准并纳入 NCCN 指南后，IMDELLTRA 在后线小细胞肺癌中的采用正在加速。

Amgen 表示，IMDELLTRA 已迅速成为二线及以上小细胞肺癌的标准治疗，强劲的生存获益提供了支撑。

FDA 批准 Amgen 的 Imdelltra 用于治疗接受铂类化疗后的广泛期小细胞肺癌成年患者，给予加速批准。

Amgen 表示，IMDELLTRA 正推进至一线诱导、诱导-维持以及局限期小细胞肺癌研究。

Amgen 表示，正在开展 IMDELLTRA 用于一线维持、一线联合及局限期小细胞肺癌的 III 期研究，同时还在探索皮下注射给药和替代给药方案。

Amgen 预计将于 2026 年下半年启动 Uplizna 在自身免疫性肝炎和 CIDP 领域的关键 III 期研究。

Amgen 预计今年启动两项关键 UPLIZNA 研究，将该产品线扩展至自身免疫性肝炎和 CIDP。

Amgen 发布 2026 年全年指引，调整后 EPS 为 $21.60 至 $23.00，营收为 $37.0 billion 至 $38.4 billion。

Amgen 发布 2026 年全年指引，调整后 EPS 为 $21.60 至 $23.00，营收为 $37.0 billion 至 $38.4 billion。

Amgen 在本季度后小幅上调了 2026 年全年指引。

Repatha 2026 年 Q1 表现强劲，销量提升带动销售额同比增长 34% 至 $876 million。

Amgen 表示，在观察到炎症反应后，已暂停部分皮下注射 blinatumomab 研究的入组，并正与 FDA 讨论相关数据。

Amgen 经全面评估后终止 AMG-193 的研发，收缩了其肿瘤管线。

管理层表示，三步加量较此前的滴定方案进一步降低了恶心和呕吐，有助于在未来申报前巩固 MariTide 的耐受性特征。

Amgen 表示，更高的利润分成和特许权使用费支出，加上销售结构压力，推动销售成本升至产品销售额的 19.5%，且未来几个季度仍将构成逆风。

FDA 药品评估与研究中心提议撤回 Tavneos，称新信息显示其有效性证据不足，并指控支持获批的 III 期试验终点数据存在操纵。

Amgen 表示，在 FDA 对关键研究数据处理和肝脏安全风险提出担忧后，ChemoCentryx 已自愿将 Tavneos 退出美国市场。

Amgen 表示，FDA 要求其因临床试验数据问题撤回 Tavneos，这为这款罕见病治疗药物带来了监管风险。

安进表示，FDA要求自愿将Tavneos撤出美国市场。

安进被列为约17家同意下调或折扣药价的药企之一，这些安排是其与特朗普政府就潜在关税对冲措施达成协议的一部分。

安进加入政府运营的TrumpRx平台，提供折扣版Amjevita、Aimovig和Repatha。

安进与另外9家制药公司达成协议，同意在Medicaid和现金支付患者药价上让利，以换取为期三年的关税豁免。

安进被列入仍预计将加入特朗普政府定价协议框架的药企名单，该框架要求美国药价下调并作出额外政策承诺。

安进表示，CTO David M. Reese将于2026年6月30日退休，这是更广泛高管重组的一部分；Sean Bruich将接任下一任CTO，Murdo Gordon的职责范围也将扩大。

安进聘请James Bradner担任研发执行副总裁兼首席科学官，自2023年12月18日起生效。

安进设立了一个整合研发、人工智能和数据的高管职位，James Bradner将于2026年6月1日上任。

David M. Reese将于2023年12月18日起从研发执行副总裁转任新设的执行副总裁兼首席技术官。

安进发布2026年指引，调整后EPS为$21.60至$23，营收为$37.0 billion至$38.4 billion，略高于华尔街预期。

安进发布2026年指引，预计总营收为US$37.0 billion至US$38.4 billion，GAAP EPS为US$15.45至US$16.94。

安进表示，其2026全年营收指引高于分析师预期。

安进发布的2026年盈利和营收指引略高于华尔街预期。

安进发布2026年指引，营收为$37.0 billion至$38.4 billion，non-GAAP EPS为$21.60至$23.00。

管理层在季度财报后上调了全年营收和non-GAAP EPS指引。

安进发布2026年指引，营收为$37.0 billion至$38.4 billion，EPS约为$15.45至$17.00，超出预期。

安进的Krystexxa仍受更强专利覆盖保护，延续至2040年，为该药的长期市场空间提供支撑。

安进下一份财报预计将于2026年4月30日发布，这表明其2026年Q1业绩披露时间已排定。

文章称安进预计大约30天后公布业绩，这意味着即将发布2026年第一季度业绩。

文章称安进下一份财报预计大约三周后发布。

文章称安进下一次业绩发布预计大约一周后进行。

文章指出，安进下一份财报还有4天就要发布，意味着季度业绩即将出炉。

文章称安进下一份财报预计大约33天后发布，表明2026年Q1业绩日期仍在日程上。

安进被列入预计发布季度业绩的公司名单，说明其下一次财报发布临近。

安进出现在盘前财报日历中，分析师预计其第一季度每股收益为$4.15、营收为$6.11 billion。

安进预计在收盘后公布季度业绩，这是一项值得关注的即将到来的财报事件。

安进被列入预计发布季度业绩的公司名单，市场一致预期其每股收益为$4.27、营收为$6.69 billion。

安进已公布第一季度业绩，但文章除当天发布这一信息外未提供任何财务细节。

安进表示将于4月27日星期二公布下一季度业绩，电话会议安排在当天稍晚举行。

安进被列入下周财报日历，业绩预计将在周二收盘后公布。

安进被确认是2025年在美国推出Stelara生物类似药的公司之一，相关上市建立在专利和许可协议和解基础上。

据报道，安进被排在首位，将于明年在美国率先推出其Stelara生物类似药Wezlana。

FDA批准了安进仿制强生Stelara的生物类似药，用于多种炎症性疾病，为安进进入美国市场扫清了道路。

安进表示，其乌司奴单抗生物类似药上市将延迟，预计美国上市窗口最晚推迟至2025年1月1日。

安进表示，正将注意力从开发自有口服减肥药转向进一步改进MariTide。

安进表示，将停止开发 AMG 786，并把肥胖症资源转向 MariTide 和临床前资产。

安进公布截至2025年Q3的业绩超预期，营收为$9.6 billion，EPS为$5.64，而市场一致预期分别为$8.98 billion和$5.04。

安进公布的Q3业绩超出分析师预期，每股收益为$4.70，预期为$4.44。

Bristol Myers获得FDA批准，Sotyktu可用于活动性银屑病关节炎成人患者，强化了一款竞争性免疫学产品，可能加大对安进Otezla业务的压力。

安进的Uplizna于2025年12月获得美国重症肌无力适应症批准，扩大了该药的标注用途。

安进表示，UPLIZNA在2026年的增长将受益于其近期在美国获批并上市用于全身型重症肌无力。

安进强调，UPLIZNA在2025年获批用于重症肌无力，是其罕见病扩张的一部分。

FDA批准Uplizna用于全身型重症肌无力成人患者，使安进获得该药的第三个标注适应症。

Uplizna于2025年4月获批用于IgG4相关疾病，为该产品再添一项适应症。

安进强调，UPLIZNA在2025年获批用于IgG4相关疾病，是其罕见病产品组合增长的推动因素。

Tezspire于2025年10月在美国获批用于伴鼻息肉的慢性鼻窦炎，扩大了其商业机会。

安进强调，TEZSPIRE在III期 Waypoint 结果显示鼻息肉严重程度、手术需求和类固醇使用显著降低后，获得了CRSwNP适应症。

Crossbow Therapeutics完成$77 million B轮融资，继续推进CBX-250的临床开发；这是一款下一代T细胞连接器/TCR模拟癌症疗法，未来或成为安进Imdelltra所在领域的竞争者。

Crossbow表示，正在招募患者开展CBX-250针对多种白血病及相关血液疾病的I期试验，初步数据预计将在2026年底前公布。

欧盟委员会批准UPLIZNA作为AChR或MuSK抗体阳性的全身型重症肌无力成人患者的联合治疗。

欧盟委员会批准UPLIZNA作为部分全身型重症肌无力成人患者的联合治疗，扩大了安进在欧洲的罕见病布局。

安进与Kyowa Kirin同意终止双方于2021年签署的许可及合作协议。

Kyowa Kirin表示，在安全性审查发现新出现的恶性肿瘤担忧后，已停止与安进联合全球项目中的所有在研rocatinlimab临床试验；在完成所需监测后，这些研究将正式结束。

安进终止了与Kyowa Kirin的OX40合作，显示该联合免疫学项目遭遇挫折。

安进终止了与Kyowa Kirin关于rocatinlimab的开发和商业化协议，使Kyowa Kirin掌控全球项目及未来申报。

安进披露，Sagebrush Health Services正以340B Drug Pricing Program为由起诉公司，索赔至少US$7 million。

安进与Eli Lilly、UCB一起起诉HHS，指控对不合格诊所作出不当的340B认证，使制药商损失数百万美元。

联邦法院驳回了政府的撤诉主张，使公司就Sagebrush诊所的340B诉讼大部分得以继续推进。

安进宣布派发2026年第二季度每股US$2.52的股息，继续向股东返还现金。

安进宣布，董事会已宣布派发2026年第二季度每股$2.52的股息，登记日为2026年5月15日，派息日为2026年6月5日。

安进即将支付的每股US$2.52股息仍按计划进行，股票将于2026年2月13日除息，派息日为2026年3月6日。

Rapid Micro Biosystems 表示，第四季度系统部署包括与安进在多个地区的一项重要推广，表明其自动化微生物质量控制平台正更广泛地覆盖安进的运营体系。

安进向 Rapid Micro Biosystems 的 Growth Direct 平台下达了一笔重要的多系统订单，显示其继续投资自动化微生物质量控制能力。

安进向 Rapid Micro Biosystems 下达创纪录的多系统订单，计划在北美、欧洲和亚洲多个站点全球推广 Growth Direct 系统。

安进在 Q4 2025 下达创纪录的多系统 Growth Direct 订单，显示其制造自动化平台正在进一步向整个网络铺开。

安进表示，其 KRAS 肿瘤产品管线取得进展，包括 Lumakras 以及下一代候选药 AMG 410。

安进表示，早期肺癌和结直肠癌的积极数据正推动 LUMAKRAS 进入一项一线结直肠癌试验以及 CodeBreaK 202 III 期研究。

安进表示，FDA 已授予 sotorasib 用于 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌优先审评，PDUFA 日期定为 8月16日。

安进原定在 IASLC 世界肺癌大会上展示 sotorasib 治疗 KRAS G12C 突变晚期 NSCLC 的 CodeBreaK 100 II 期数据。

安进表示，Lumakras 在 Q4 2025 销售增长，第四季度营收同比增长 8% 至 $92 million，2025 全年销售额增长 4%。

安进针对黑色素瘤的 Opdivo 生物类似药候选药 ABP 206 的 III 期试验状态更新为已完成，标志着一项支持监管申报的进展节点。

诺和诺德近期推出了口服版 Wegovy，此举属于减肥药市场的竞争动作，可能加大对安进未来 MariTide 上市的压力。

诺和诺德已获批口服 Wegovy 片剂，强化了其竞争性减重产品供给，并增加了对安进减肥管线的竞争压力。

安进参与了 Illumina 扩展后的 Alliance for Genomic Discovery，该联盟启动了一项大规模项目，将全基因组测序与蛋白组学数据结合，以支持药物发现研究。

安进表示，受美国定价下行和欧洲仿制药竞争影响，Otezla 销售额预计将在 2026 年承压。

安进警告称，Otezla 销售将受到美国定价疲弱和欧洲仿制药上市的压力。

Kyowa Kirin 和安进在安全性审查发现新出现的恶性肿瘤担忧后，停止了所有正在进行的 rocatinlimab 临床试验，认为其风险收益比对研究人群不利。

安进表示，Repatha 现已进入几乎所有美国处方集的优先目录，并受到 AmgenNow 直面患者项目支持。

Santos Esteban（高管：EVP，Operations）卖出 54,792 股（约 $20,772,595）——自由裁量公开市场卖出。

Santos Esteban（高管：EVP，Operations）卖出 8,711 股（约 $2,550,903）——自由裁量公开市场卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

REESE DAVID M（高管：EVP & Chief Technology Officer）卖出 33,936 股（约 $10,233,748）——自由裁量公开市场卖出。

Miller Derek（高管：SVP，Human Resources）卖出 2,024 股（约 $593,934）——自由裁量公开市场卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

Graham Jonathan P（高管：EVP & Gen. Counsel & Secy.）卖出 25,045 股（约 $7,341,123）——自由裁量公开市场卖出。

SUGAR RONALD D（董事）卖出 1,000 股（约 $250,590）——按 Rule 10b5-1 计划卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

Grygiel Nancy A.（高管：SVP & CCO）卖出 2,500 股（约 $631,272）——自由裁量公开市场卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

Williams R Sanders（董事）卖出 250 股（约 $62,945）——按 Rule 10b5-1 计划卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

SUGAR RONALD D（董事）卖出 1,000 股（约 $238,400）——按 Rule 10b5-1 计划卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

Williams R Sanders（董事）卖出 250 股（约 $59,498）——按 Rule 10b5-1 计划卖出（属于一波集中内幕减持的一部分）。

Graham Jonathan P（职务：EVP、总法律顾问兼秘书）出售11,110股（约$2,627,625）——酌情在公开市场卖出（系一轮集中内幕卖股潮的一部分）。

Generate Biomedicines在IPO中募资$400 million，为以GB-0895为核心的产品管线提供更强资金支持；GB-0895有望成为Amgen的Tezspire的竞争对手。

Generate Biomedicines提交IPO申请，这一融资举措可支持其重度哮喘项目的开发，该项目与AMGN合作的Tezspire形成竞争。

Generate表示，其靶向TSLP的哮喘药GB-0895被定位为Tezspire的对手，已推进到Phase 3开发。

Generate表示，其主力重度哮喘疗法已进入Phase 3测试，标志着这款潜在Tezspire竞品的临床进展。

Amgen披露已发行并出售总本金$4.0 billion的优先票据，期限分别为2031、2036、2046和2056，到手净募集资金约$3.96 billion。

Amgen披露已完成一项多批次优先票据发行，总本金$4.0 billion，净募集资金约$3.95 billion。

Amgen表示，其发行并出售四批到期日为2027、2031、2040和2050的优先票据，总本金$4.0 billion，净募集资金约$4.03 billion。

Amgen表示，IMDELLTRA也已在日本获批，这是其更广泛的小细胞肺癌商业化布局的一部分。

Amgen表示，IMDELLTRA于2025年4月在日本上市，季度销售额达$81 million。

InflaRx表示，izicopan产生了积极的Phase 2a数据，正推进至与监管机构沟通的Phase 2b，并被证明在药理和安全性上优于Amgen的avacopan。

Amgen表示，预计TEZSPIRE用于嗜酸性食管炎的Phase III读出将在2026年下半年公布。

Amgen表示，其吸入式TSLP片段AMG 104正在推进，Phase II完成预计在2026年上半年。

Upstream Bio表示，在Phase II结果之后，将把verekitug推进至注册性Phase III研究，用于重度哮喘和伴鼻息肉的慢性鼻窦炎；该药被视为Amgen/AstraZeneca的Tezspire的潜在竞品。

Amgen和AstraZeneca的TEZSPIRE产品组合2024年全年销售额达到USD 1.219 billion，显示这款生物药商业表现强劲。

CVS Caremark表示，将在2026年把骨质疏松症生物类似药和仿制特立帕肽产品纳入主要商业处方集，替代Amgen的Prolia，并将处方成本降低50%以上。

Amgen表示，正在招募肥胖成人参与AMG513的Phase 1试验，推动另一款内部肥胖管线候选药物。

Amgen在FDA解除临床搁置后，宣布启动AMG 513的肥胖症Phase 1研究。

Amgen表示，bemarituzumab去年在胃癌的Phase 3研究中表现良好。

Amgen报告称，FORTITUDE-101达到主要总生存期终点，bemarituzumab联合化疗在一线不可切除局部晚期或转移性FGFR2b高表达胃癌或胃食管交界部癌中显示出具有统计学意义且临床意义明确的生存获益。

Amgen表示，另一项bemarituzumab联合化疗和nivolumab的Phase 3研究仍在进行，结果预计在2025年下半年公布。

Amgen表示，rocatinlimab去年在湿疹的Phase 3研究中表现良好。

Amgen和Kyowa Kirin公布的ASCEND初步topline数据显示，rocatinlimab在中重度特应性皮炎中持续带来长期治疗获益，且胃肠道溃疡事件仍然罕见。

Amgen和Kyowa Kirin报告称，rocatinlimab在中重度特应性皮炎中的IGNITE Phase 3研究达到共同主要终点和关键次要终点，优于安慰剂。

VOYAGER研究发现，rocatinlimab不会影响破伤风和脑膜炎球菌疫苗应答，解决了一个重要的安全性/兼容性问题。

Amgen报告称，rocatinlimab在特应性皮炎中的HORIZON Phase 3终点达成，疾病严重程度和累及范围结果优于安慰剂。

罗氏表示，计划本季度启动针对 CT-388 的两项 3 期肥胖症研究，推进这款潜在的 MariTide 竞品。

礼来公布的 2025 年 Q4 业绩强于预期，并给出乐观的 2026 年展望，其中 Mounjaro 和 Zepbound 销售额同比翻倍以上，进一步加剧了在肥胖症和糖尿病领域的竞争压力。

诺和诺德表示，其 Ozempic 片剂已获 FDA 批准，并将于 2026 年 Q2 在美国上市，这标志着其在与安进肥胖症布局相关的 GLP-1 市场上迈出重要竞争一步。

安进公布的季度财务业绩高于分析师预期。

安进季度业绩实现双超预期。

安进给出的 FY25 GAAP EPS 指引高于市场预估。

安进发布了 2025 财年营收和调整后 EPS 指引。

这项事件驱动型 OCEANA 结局研究达成终点的速度慢于最初预期，使主要分析的时间点仍不确定。

Daxdilimab 公布了积极的 2 期盘状狼疮数据，关键终点达成且安全性表现理想，推动公司计划将该项目推进至下一阶段。

2025 年 Repatha 销售额增长 36%，推动该产品年营收突破 $3 billion。

安进表示，Repatha、Evenity 和 TEZSPIRE 2025 年均实现同比增长超过 30%，并将其视为主要增长驱动。

安进表示，由于整体疗效未达预期，公司不会推进 bemarituzumab 在一线胃癌适应症上的监管审批。

安进和再鼎医药表示，FORTITUDE-101 3 期最终数据显示，bemarituzumab 先前的生存获益有所减弱，再鼎医药将等到 FORTITUDE-102 结果出来后再考虑申报。

安进表示，其肥胖症候选药物 MariTide 的 3 期研究现已全部完成入组。

Repatha 在 2025 年 Q4 实现强劲增长，总销售额同比增长 43.6% 至 $870 million，美国销售额增长 64.1% 至 $517 million。

管理层预计，受保险周期季节性、denosumab 竞争以及约 $250 million 的四季度库存积压影响，第一季度营收增速将处于低个位数中段，且全年运营利润率将是最低水平。

安进预计 2026 年 capex 约为 $2.6 billion，用于扩大制造产能以支撑销量增长，并为 MariTide 上市做准备。

gMG 早期采用在生物药新患和换药患者之间大致各占一半，表明该产品上市既吸引了新启动治疗，也从现有药物手中抢夺了份额。

安进被列入周度财报日历，预计在周二 2 月 3 日收盘后公布业绩。

文章指出，安进下一次财报预计将在 82 天后发布。

文章将安进列为预计公布季度业绩的公司之一，市场一致预期为每股 $5.01，营收 $8.96 billion。

安进表示，下一份财报约两周后出炉，意味着即将发布季度业绩。

文章指出，安进下一次财报预计将在约 57 天后发布。

文章指出，安进下一次业绩公告预计将在约 95 天后发布。

文章称安进即将公布业绩，公告预计在 1 天后发布。

Amgen的下一次财报预计将在约58天后发布。

Amgen的下一次财报预计将在约85天后发布。

Amgen的下一次财报将在八天后公布，这只是一个常规的临近催化剂，本身不构成业务变化。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约54天后发布。

文章指出，安进下一次财报预计将在 82 天后发布。

Amgen计划在周三收盘后公布财报，其他大型公司也将同期发布。

文章指出，Amgen预计将在约40天后公布财报。

文章称，Amgen的下一次财报将在78天后发布，这是一项需要跟踪的常规临近事件。

文章指出，安进下一次财报预计将在 82 天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约三周后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约56天后发布，使即将公布的业绩成为一个跟踪事件。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约87天后发布。

Amgen计划在周四收盘后公布财报，这是一项需要跟踪的常规临近业绩日期。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约28天后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在62天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约73天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报将在约20天后公布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约47天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约两周后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约48天后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约85天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约一周后发布。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约两个月后发布，但未给出具体日期。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约72天后发布。

文章称，Amgen的下一次财报将立即公布，意味着预计今天就会发布业绩公告。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在约六周后发布。

Amgen计划在周二收盘后公布季度业绩，文章引用了市场一致预期的EPS和营收预测。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约两个月后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在87天后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将很快公布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约49天后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报预计将在约27天后发布。

文章指出，Amgen的下一次财报将在约85天后发布。

Amgen计划在周三收盘后公布财报。

文章称，Amgen的下一次财报预计将在77天后发布。

Amgen计划于2022年2月7日公布最新季度业绩。

文章指出，Amgen的下一次财报将在约47天后发布，但未提供新的经营细节。

Amgen被列入周二盘后发布财报的日程，这是一项值得关注的临近业绩事件。

Amgen计划于周二公布财报。

Amgen计划在周二收盘后公布财报。

Amgen表示将于当天稍晚举行投资者电话会议，形成一个需要关注的短期公司事件。

Amgen宣布将于2月2日周二公布最新季度财报，随后举行电话会议。

Amgen表示，olpasiran的3期更新现预计在2027年发布，而非2026年底前。

Amgen将olpasiran在2026年底的3期心血管结局数据列为未来催化剂。

Amgen同意以最高8.4亿美元收购Dark Blue Therapeutics，以强化其早期肿瘤发现管线，包括聚焦白血病的资产。

Alumis公布envudeucitinib用于斑块型银屑病的3期topline正面数据，包括在皮肤清除方面优于Amgen的Otezla，这可能加剧银屑病市场的竞争压力。

Alumis表示，计划在2026年下半年向FDA提交envudeucitinib的新药申请，进一步加大对Otezla的竞争威胁。

文章称，Amgen的Uplizna于2025年4月获得FDA批准，成为成人IgG4相关疾病的首个且唯一治疗。

Amgen宣布FDA已批准UPLIZNA用于成人IgG4相关疾病，扩大了该药在美国的适应症标签。

Verastem正在停止评估Amgen的Lumakras联合方案的RAMP 203 NSCLC试验，此前中期数据显示该项目无法与更新一代KRAS G12C抑制剂竞争。

Takeda公布zasocitinib用于斑块型银屑病的3期topline正面结果，包括与Amgen的Otezla对比的次要终点，这可能加剧Otezla面临的竞争压力。

Argenx表示，在中期审查认定项目无效后，将停止其UplighTED甲状腺眼病3期研究，减少了Amgen Tepezza在TED领域的潜在竞争者。

Viridian表示，已就veligrotug在甲状腺眼病中向FDA提交上市申请并申请Priority Review，这可能使其潜在的2026年年中上市早于Amgen的Tepezza。

Viridian已提交VRDN-002的IND，启动其在甲状腺眼病领域的临床开发，为TED市场增加了早期竞争者。

FDA基于一项达到主要终点且显示显著总生存获益的3期研究，正式批准Amgen的IMDELLTRA用于铂类化疗后广泛期小细胞肺癌。

Amgen表示，IMDELLTRA的3期确证性研究显示，相比化疗可改善总生存期。

Amgen称，IMDELLTRA全球3期DeLLphi-304试验在既往治疗的小细胞肺癌中达到主要终点，且总生存期优于化疗。

Amgen称，公司发布新闻稿，披露截至2025年9月30日三个月和九个月未经审计的经营业绩，以及截至2025年9月30日未经审计的财务状况。

文章指出，Tavneos此前在C3肾小球病的2期ACCOLADE研究中失败，凸显Amgen进军罕见病领域遇挫。

Amgen推出AmgenNow，这是一条直面患者渠道，首发产品为Repatha，并提供更低月费的现金支付获取方式。

由于海外制造布局和已披露的美国投资有限，Amgen被列为最容易受到特朗普新出台100%品牌药关税冲击的生物科技公司之一。

特朗普表示，药品进口关税可能先从较低水平开始，最终最高升至250%，同时政府仍在推进对药品进口的232条款调查。

特朗普政府表示，药品进口关税预计将在月底前细化披露，这一政策可能推高包括AMGN在内的药企成本并压缩利润率。

特朗普总统表示，其政府计划宣布对进口药品征收重大关税，给Amgen等药企带来潜在政策压力。

Amgen和AstraZeneca的Tezspire获得欧盟CHMP对成人伴鼻息肉的慢性鼻窦炎的积极意见，推动该药迈向欧盟批准决定。

EMA的CHMP建议将Uplizna在欧盟的适应症扩展至治疗活动性IgG4相关疾病的成人患者，朝着更广泛的欧洲批准迈进一步。

安进参与了 Quantinuum 一轮 6 亿美元融资，使这家量子计算公司估值约为 100 亿美元。

百济神州同意出售与中国以外全球 Imdelltra 销售相关的版税权，这笔交易涉及安进合作的癌症药物。

FDA 扩大了 Repatha 的获批用途，将适用于因未控制 LDL-C 而心血管风险升高的成年人，并放宽其在纯合子家族性高胆固醇血症中的单药使用。

安进公布第二季度调整后 EPS 和销售额均高于华尔街预期。

安进公布第二季度销售额为 $6.99 billion，同比增长 7%，并高于一致预期。

安进公布 Q2 EPS 为 $4.65、销售额为 $6.59 billion，尽管盈利低于 Q1，但仍超出分析师预期。

安进表示，MariTide 关键 Phase 2 读出仍按计划在第四季度公布。

安进重申，MariTide 的 Phase 2 肥胖数据预计在年底前出炉。

安进表示，MariTide Phase 2 肥胖顶线数据预计将在 2024 年晚些时候公布。

安进表示，MariTide 仍处于肥胖症 Phase 2 试验阶段，其 52 周顶线数据预计仍将在 2024 年晚些时候公布。

安进公布第二季度营收和调整后收益均高于一致预期。

季度结束后，安进上调了 2025 财年调整后 EPS 和销售额展望。

安进表示，公司发布新闻稿，披露截至 2025 年 6 月 30 日止三个月和六个月的未经审计业绩，以及截至 2025 年 6 月 30 日的未经审计财务状况。

特朗普给安进和另外 16 家大型药企 60 天时间，要求下调美国药价，否则将面临未指明的严重后果。

特朗普要求安进及其他大型药企在 60 天内下调美国药价，否则将面临未指明的后果。

特朗普签署行政令，要求制药公司将美国处方药价格降至与海外价格持平，这可能给安进及其他大型药企带来定价压力。

特朗普表示，他计划签署一项行政令，迫使美国药价降至海外最低水平，这可能会给安进的 Medicare Part B 药物如 Prolia/Xgeva 带来压力。

安进强调了 Phase 3 MINT 结果，显示 Uplizna 在 AChR+ 全身型重症肌无力中具有持久且持续的疗效，且效果持续至第 52 周。

安进公布了 Uplizna 用于 AChR+ 全身型重症肌无力的 Phase 3 MINT 试验中持续至第 52 周的持久疗效数据，未发现新的安全性信号，监管申报工作正在推进。

安进表示，已近期启动 MariTide 用于慢性体重管理的 Phase 3 MARITIME 项目。

安进表示，预计将在 2025 年启动针对动脉粥样硬化性心血管疾病和心力衰竭的 Phase 3 临床结局研究，并启动一项 Phase 3 阻塞性睡眠呼吸暂停研究。